药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方(　　)

关于处方正文部分的叙述，正确的是(　　)A．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量 B．以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用

《处方管理办法》适用于(　　)A．处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B．处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C．处方开具、调剂、核对、检验相关

药品经营企业经营范围包括(　　)A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B．生物制品 C．放射性药品 D．中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

下列关于GSP说法中正确的是(　　)A．储备疫苗应当配备两个以上独立冷库 B．药品存储作业区、辅助作业区应当与办公生活区分开 C．经营中药饮片的，应当有专用的库

根据以下材料，回答题某药厂一种药品作为处方药上市多年，该药厂打算申请转换为非处方药（OTC），如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度，提高经济效益和社会效

根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明(　　)A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B．供货单位名称、药品名

药品批发企业采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是(　　)

在药品批发企业中，人员资质要求为“具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历”的是(　　)

不合格药品的色标是(　　)

下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是(　　)A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是(　　)A．药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品 B．医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进

下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是(　　)A．负责拆零销售的人员需要经过专门培训 B．拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等 C．拆

《药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项

该药品的批准文号已过期，应该在有效期届满前几个月按照原申请配置程序提出再注册申请？(　　)A．6个月 B．5个月 C．4个月 D．3个月

根据以下材料，回答题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。 应制定召回计划并组织实施的主体是(　　)

责令召回决定的主体是(　　)

根据以下材料，回答题A．Ⅰ期B．Ⅱ期C．Ⅲ期D．Ⅳ期 一般情况下，申请新药注册不需要完成(　　)临床试验，旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。

新药的监测期一般不超过(　　)A．2年 B．3年 C．4年 D．5年

在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于(　　)A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验