《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业销售第二类精神药品时，应当(　　)A．凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售 B．不得向未成年人销售 C．将处方保

根据《〈麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〉管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（简称《印鉴卡》）的部门是(　　)A．省级卫生健康主管部门

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是(　　)A．每次处方剂量不得超过二日极量 B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方

麻醉药品和第一类精神药品承运单位应携带(　　)A．运输证明 B．运输证明副本 C．运输证明复印件 D．运输证明副本复印件

治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限可以分别为(　　)

应列在【注意事项】项下的内容是(　　)

从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂属于(　　)

药品批发企业验收、养护工作人员应具备(　　)

中药饮片生产企业应当执行(　　)A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范 C．中药材生产质量管理规范 D．药物临床试验质量管理规范

与医疗机构配制制剂的相关规定相符的是(　　)A．医疗机构制剂，不得在市场销售 B．医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C．医疗机构制剂应是本单

根据以下材料，回答题A．1日用量B．3日用量C．5日用量D．7日用量根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为 急诊处方不得超过(　　)

教学医院药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务职称资格的应当不低于(　　)

吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为(　　)

根据以下材料，回答题A．1年B．2年C．3年D．4年根据《处方管理办法》 儿科处方保存(　　)

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方(　　)

关于处方正文部分的叙述，正确的是(　　)A．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量 B．以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用

《处方管理办法》适用于(　　)A．处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B．处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C．处方开具、调剂、核对、检验相关

药品经营企业经营范围包括(　　)A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B．生物制品 C．放射性药品 D．中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

下列关于GSP说法中正确的是(　　)A．储备疫苗应当配备两个以上独立冷库 B．药品存储作业区、辅助作业区应当与办公生活区分开 C．经营中药饮片的，应当有专用的库

根据以下材料，回答题某药厂一种药品作为处方药上市多年，该药厂打算申请转换为非处方药（OTC），如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度，提高经济效益和社会效