单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是(　　)

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是(　　) A．药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B．医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C．药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

参考答案：

答案解析：

下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是(　　)

下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是(　　)A．负责拆零销售的人员需要经过专门培训 B．拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等 C．拆

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项

分类：药事管理与法规题型：单选题

该药品的批准文号已过期，应该在有效期届满前几个月按照原申请配置程序提出再注册申请？(　　)A．6个月 B．5个月 C．4个月 D．3个月

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题