选择题:属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

  • 题目分类:中药学类
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施

B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

C.通报全国药品不良反应报告和监测情况

D.负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

参考答案:

全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是

全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是

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下列关于药品不良反应的说法,正确的是

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申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及

申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

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在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具

在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具

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验收时需要对药品内在质量检验的药品是

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