题目内容：
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具
A.新药证书
B.药物临床试验批件
C.审查意见通知书
D.药品生产许可证
E.申请受理通知书
参考答案：
选择题：在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
验收时需要对药品内在质量检验的药品是
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因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为
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特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
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国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的
国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的