题目内容：
全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局
参考答案：
答案解析：
选择题：全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
下列关于药品不良反应的说法，正确的是
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申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及
申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具
验收时需要对药品内在质量检验的药品是
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因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为
因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为