根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括

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医院药学部门的管理工作模式为

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代谢产物为选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂

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对己批准上市的药品改变原注册事项的申请是

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

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