题目内容：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括
A.领用部门
B.批号
C.制剂名称
D.配制日期
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
医院药学部门的管理工作模式为
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代谢产物为选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂
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对己批准上市的药品改变原注册事项的申请是
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
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药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为
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