以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是

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统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是

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生物制品批准文号的格式是

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进口在英国生产的药品应取得

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负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

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