选择题:统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

参考答案:
答案解析:

生物制品批准文号的格式是

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进口在英国生产的药品应取得

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负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

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2015年3月15日,在三亚市药品监督管理局的展位前,摆放着数十种各类不合格药品,其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时,总会为自己或

2015年3月15日,在三亚市药品监督管理局的展位前,摆放着数十种各类不合格药品,其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时,总会为自己或家人朋友带一些港药,今天来到现场,发现一

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药品批准文号为国药准字H20150001的药品属于()。

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