选择题:负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委

B.国家药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

参考答案:
答案解析:

2015年3月15日,在三亚市药品监督管理局的展位前,摆放着数十种各类不合格药品,其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时,总会为自己或

2015年3月15日,在三亚市药品监督管理局的展位前,摆放着数十种各类不合格药品,其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时,总会为自己或家人朋友带一些港药,今天来到现场,发现一

查看答案

药品批准文号为国药准字H20150001的药品属于()。

药品批准文号为国药准字H20150001的药品属于()。

查看答案

甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的

甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的

查看答案

药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应

药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应

查看答案

药品生产企业的调查评估报告内容有

药品生产企业的调查评估报告内容有

查看答案