题目内容：
负责药品生产全过程的质量管理和检验
A.生产记录
B.生产企业的质量管理部门
C.销售记录
D.应在质量管理部门监督下销毁
参考答案：
答案解析：
选择题：负责药品生产全过程的质量管理和检验
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
必须使用独立的厂房与设施
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负责对新药申报资料进行全面审评，决定是否批准新药的是
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对申报生产的三批样品进行检验的是
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某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是
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