药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,一级召回应在

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按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后

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负责制定质量制度,实施质量审核

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《药品生产质量管理规范》规定,生产激素类化学药品

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

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