题目内容：
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
参考答案：
答案解析：
选择题：按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
负责制定质量制度，实施质量审核
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《药品生产质量管理规范》规定，生产激素类化学药品
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
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甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是
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