多选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的或者严重的药品不良反应报告的渠道有（　　）

题目内容：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的或者严重的药品不良反应报告的渠道有（　　） A．向经治医师报告
B．向药品生产企业报告
C．向药品经营企业报告
D．向当地的药品监督管理部门和卫生主管部门报告

参考答案：

答案解析：

该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（　　）

该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（　　）A．新的和严重的不良反应 B．已知的不良反应 C．所有不良反应 D．副作用

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是（　　）A．处方药只可在医疗机构使用 B．处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传 C．非处方

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（　　）A．高等学校药学专业或者临床药学专业本科以

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题

处方前记应标明的是（　　）A．药品金额 B．临床诊断 C．药品名称 D．用法用量

分类：药事管理与法规题型：多选题