题目内容：
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（ ）
A．新的和严重的不良反应 B．已知的不良反应
C．所有不良反应
D．副作用
参考答案：
答案解析：
单选题：该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（ ）
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
B．已知的不良反应
C．所有不良反应
D．副作用
B．已知的不良反应
C．所有不良反应
D．副作用
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是 （ ）
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是 （ ）A．处方药只可在医疗机构使用 B．处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传 C．非处方
根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（ ）
根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（ ）A．高等学校药学专业或者临床药学专业本科以
查用药合理性（ ）
查用药合理性（ ）
处方前记应标明的是（ ）
处方前记应标明的是（ ）A．药品金额 B．临床诊断 C．药品名称 D．用法用量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录不包括（ ）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录不包括（ ）A．制剂批号 B．制剂名称 C．领用部门 D．配制日期