单选题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是 参考答案: 答案解析:
有关这四张处方保存期限的说法,错误的是 有关这四张处方保存期限的说法,错误的是 A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年 A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年 B.第二张含有限 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤 甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有 A.甲购买 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有 A.药品专利实施情况 B.实施《药品经营质量管理规范》的情况 C.仓库条件的变动情况 D.经营方式 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面资料,回答题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和 根据下面资料,回答题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案