多选题：甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
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题目内容：

甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有 A．甲购买A药为自用，可不予处罚
A．甲购买A药为自用，可不予处罚
B．A药应当按照假药论处
B．A药应当按照假药论处
C．乙涉嫌销售假药
C．乙涉嫌销售假药
D．药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款

D．药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款

参考答案：

答案解析：

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有 A．药品专利实施情况 B．实施《药品经营质量管理规范》的情况 C．仓库条件的变动情况 D．经营方式

分类：药事管理与法规题型：多选题

药品批发企业从事质量管理工作的人员

药品批发企业从事质量管理工作的人员

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下面资料，回答题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和

根据下面资料，回答题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下面选项，回答题 A．每日报告 B．每2日报告 C．每3日报告 D．每7日报告药品生产企业向所在地省级药品监督管理

根据下面选项，回答题 A．每日报告 B．每2日报告 C．每3日报告 D．每7日报告药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下面选项，回答题 A．12小时 B．24小时 C．48小时 D．72小时药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药

根据下面选项，回答题 A．12小时 B．24小时 C．48小时 D．72小时药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和

分类：药事管理与法规题型：多选题