单选题：根据下列内容，回答题：A．足以严重危害人体健康B．严重危害人体健康C．对人体健康造成特别严重危害D．对人体健康造成严重危

题目内容：

根据下列内容，回答题：
A．足以严重危害人体健康
B．严重危害人体健康
C．对人体健康造成特别严重危害
D．对人体健康造成严重危害
E．对人体健康造成特别重大损失
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为（　　）。

参考答案：

答案解析：

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（　　）。

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（　　）。A．未标明有效期的药品 B．更改生产批号的药品 C．擅自添加防腐剂的药品 D．超过有效期的药

分类：药事管理与法规题型：单选题

有关中药材GAP认证的程序，下列说法正确的是（　　）。A．申请中药材GAP认证的中药材生产企业，申报时需填写《中药材GAP认证申请表》，并向所在地省级食品药品管

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列内容，回答题：A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．已有国家标准药品的申请E．药品生产申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册

分类：药事管理与法规题型：单选题

《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是（　　）。A．受他人胁迫有违法行为的 B．主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C．配合行政机关查

分类：药事管理与法规题型：单选题