单选题:按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )。 A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品 参考答案: 答案解析:
有关中药材GAP认证的程序,下列说法正确的是( )。 有关中药材GAP认证的程序,下列说法正确的是( )。A.申请中药材GAP认证的中药材生产企业,申报时需填写《中药材GAP认证申请表》,并向所在地省级食品药品管 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列内容,回答题:A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请《药品注册管理办 根据下列内容,回答题:A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是( )。 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是( )。A.受他人胁迫有违法行为的 B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C.配合行政机关查 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案