单选题:根据《互联网药品信息服务管理办法》,可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容必须经过(食品)药品监督管理部门审 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《互联网药品信息服务管理办法》,可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准的是( ) A.戒毒药品信息 B.精神药品信息 C.药品广告 D.医疗用毒性药品信息 参考答案: 答案解析:
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是( ) 依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是( )A.储存药品相对湿度为40%~75% B.按包装标示的温度要求储存药品 C.按 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是( ) 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是( )A.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业 B.互联网药品交易服务 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( ) 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( )A.国内首次进口的药品 B.国内首次生产上市的药品 C.当地首次上市的药品 D.本企业首次采购的药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括( ) 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括( )A.所有可疑的不良反应 B.药物相互作用引起的不良反应 C.说明书中未载明的不良反应 D.服用后引起死亡 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案