单选题:依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是( ) A.储存药品相对湿度为40%~75% B.按包装标示的温度要求储存药品 C.按质量状态实行色标管理 D.拆除外包装的零货药品应当集中存放 参考答案: 答案解析:
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是( ) 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是( )A.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业 B.互联网药品交易服务 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( ) 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( )A.国内首次进口的药品 B.国内首次生产上市的药品 C.当地首次上市的药品 D.本企业首次采购的药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括( ) 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括( )A.所有可疑的不良反应 B.药物相互作用引起的不良反应 C.说明书中未载明的不良反应 D.服用后引起死亡 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
抗骨增生片委托生产,对韶关市B制药有限公司的要求,不正确的是 ( ) 抗骨增生片委托生产,对韶关市B制药有限公司的要求,不正确的是 ( )A.韶关市B制药有限公司应该严格执行质量协议,有效控制生产过程 B.韶关市B制药有限公司应 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
应按照新药申请程序申报的是( ) 应按照新药申请程序申报的是( )A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册 B.已有国家标准的生物制品的注册 C.已上市药品改变给药途径的注册 D.已上市药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案