单选题:《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( )。 A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称 参考答案: 答案解析:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B.配备常用药品和急救药品 C 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。A.仪器、设备 B.器具 C.材料或者其他物品 D.包括所需要的软件 E.所有诊断试 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案