单选题:《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(  )。

题目内容:
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(  )。 A.企业名称、法定代表人、企业负责人
B.企业名称、企业类型、注册地址
C.企业负责人、生产范围、生产地址
D.企业类型、生产范围、法定代表人
E.生产地址、注册地址、企业名称
参考答案:
答案解析:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得(  )。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得(  )。A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B.配备常用药品和急救药品 C

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可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是(  )。A. B.C.D.E.

可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是(  )。A. B.C.D.E.

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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的(  )。

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的(  )。A.仪器、设备 B.器具 C.材料或者其他物品 D.包括所需要的软件 E.所有诊断试

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