《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。A.仪器、设备 B.器具 C.材料或者其他物品 D.包括所需要的软件 E.所有诊断试 分类:中药学专业知识(一) 题型:单选题 查看答案
药品生产企业的行为规则包括( )。 药品生产企业的行为规则包括( )。A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B.不符合国家药品标准的药品不得出厂 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购 分类:中药学专业知识(一) 题型:单选题 查看答案