单选题:以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料

题目内容:
以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料 A.境内第一类
B.境内第二类
C.境内第三类
D.进口第一类
参考答案:
答案解析:

根据材料,回答题A.1年B.3年C.5年D.7年国产保健食品批准证书有效期为

根据材料,回答题A.1年B.3年C.5年D.7年国产保健食品批准证书有效期为

查看答案

消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径

消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径A.根据与消费者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁 B.与消费者协商和解 C.向有关行政部门申诉 D.请求消费者协会调解

查看答案

药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂,且拒不赔偿,此行为侵犯消费者的

药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂,且拒不赔偿,此行为侵犯消费者的

查看答案

乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的

乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的

查看答案

根据材料,回答题A.安全保障权B.获得赔偿权C.自主选择权D.监督权根据《中华人民共和国消费者权益保护法》某药品零售企业

根据材料,回答题A.安全保障权B.获得赔偿权C.自主选择权D.监督权根据《中华人民共和国消费者权益保护法》某药品零售企业出售不符合国家药品标准的降压

查看答案