单选题：按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）。

题目内容：

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）。 A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度

参考答案：

答案解析：

执业药师注册有效期为（　　）。

执业药师注册有效期为（　　）。A．一年 B．二年 C．三年 D．五年 E．十年

分类：药事管理与法规题型：单选题

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫（　　）。A．详细记录、调查、分析、评价、处理 B．填写《药品不良反应/事件报告表》 C．每季

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列内容，回答题：A．5年B．3年C．1年D．3个月E．1个月作废的《药品经营许可证》应建档保存药品储存应实行色标管理（　　）。

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列内容，回答题：A．资源严重减少的主要常用野生药材物种B．资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D．资源严重减少的重要野

分类：药事管理与法规题型：单选题