多选题：按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫（　　）。

题目内容：

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫（　　）。 A．详细记录、调查、分析、评价、处理
B．填写《药品不良反应/事件报告表》
C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E．死亡病例及时报告

参考答案：

答案解析：

易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应（　　）。

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下列内容，回答题：A．5年B．3年C．1年D．3个月E．1个月作废的《药品经营许可证》应建档保存药品储存应实行色标管理（　　）。

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下列内容，回答题：A．资源严重减少的主要常用野生药材物种B．资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D．资源严重减少的重要野

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下列内容，回答题：A．药品通用名B．药品商品名C．化学药品名称D．中药材名称E．中药制剂名称列入国家药品标准的药品名称称为（　　）。

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题