题目内容：
三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况参考答案：
答案解析：
单选题：三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A．I期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E
根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用
根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用A．药品通用名称 B．药品汉语拼音 C．药品商品名称 D．新活性化合物的专利药品名称 E．复方制剂药品名称
对药名、剂型、规格、数量属于
对药名、剂型、规格、数量属于
为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
根据下列选项，回答题：A．当日B．3日C．5日D．7日E．14日《处方管理办法》规定处方的有效期限一般为
根据下列选项，回答题：A．当日B．3日C．5日D．7日E．14日《处方管理办法》规定处方的有效期限一般为