单选题：根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

题目内容：

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

参考答案：

答案解析：

根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用

根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用A．药品通用名称 B．药品汉语拼音 C．药品商品名称 D．新活性化合物的专利药品名称 E．复方制剂药品名称

分类：药事管理与法规题型：单选题

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分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不，得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A．麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．精神药品 D．进口药品 E．儿科处方药品

分类：药事管理与法规题型：单选题