题目内容：
对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当( )
参考答案：
答案解析：
单选题：对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是（ )
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中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是（ )
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某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其争对手生产的药品的不良反应信息，未经证实即通过公众媒体发布信息，
某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其争对手生产的药品的不良反应信息，未经证实即通过公众媒体发布信息，声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标
根据下面选项，回答题 A．单味罂粟壳 B．复方磷酸可待因溶液 C．按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂 D．复方甘草片 药
根据下面选项，回答题 A．单味罂粟壳 B．复方磷酸可待因溶液 C．按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂 D．复方甘草片 药品零售企业应当查验购买者身份证
根据辨证结果，宜采用的治法是( )
根据辨证结果，宜采用的治法是( )A．行气活血，通脉止痛 A．行气活血，通脉止痛 B．益气活血，通脉止痛 B．益气活血，通脉止痛 C．豁痰化瘀，通阳宣痹