药品生产企业对所发现的新的不良反应应在发现之日起的多长时间报告

根据材料，回答题。A．15日内B．3日内C．3年D．5年新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告

应当建立和完善药品召回制度的是

对濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行A．二级保护 B．三级保护 C．限量出口 D．一级保护

下列不属于中药品种保护范围的是A．中成药 B．天然药物的提取物 C．天然药物提取物的制剂 D．申请专利的中药制剂

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级保护野生药材物种是指A．分布区域缩小的重要野生药材物种 B．资源处于衰竭状态的重要野生药材资源 C．资源严重减少的主要

买卖进出口证明文件，情节严重的，构成（  ）。

根据下面材料，回答题。A．其标签的内容、格式及颜色必须一致B．其标签应当明显区别或者规格项明显标注C．两者的包装颜色应当明显区别D．可用相同的包装颜色

说明书【用法用量】项中的内容不包括（  ）。A．用药剂量 A．用药剂量 B．中毒剂量 B．中毒剂量 C．计量方法 C．计量方法 D．用药次数

下列关于药品标准的说法，错误的是（  ）。A．《中国药典》是国家药品标准的核心 A．《中国药典》是国家药品标准的核心 B．生产企业执行的药品

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（  ）。A．药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 B．国家药品质量公告应当根据药品

下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（  ）。A．麻醉药品和精神药品 B．外用药品和非处方药 C．蛋白同化制剂和肽类激素

说明书【不良反应】项下的内容不包括（  ）。A．处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应 A．处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应

属于第一类精神药品品种的是（  ）。

根据下面材料，回答题。A．氯胺酮B．芬太尼C．麦角胺D．地西泮属于麻醉药品品种的是（  ）。

医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（  ）。

根据下面材料，回答题。A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（ 

根据下面材料，回答题。A．γ-羟丁酸B．枸橼酸西地那非C．艾司唑仑D．吗啡阿托品注射液根据国家药品监督管理部门、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神

根据《互联网药品信息服务管理办法》，不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（  ）。A．戒毒药品信息 B．药品信息 C．药品广告 D．

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（  ）。A．新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应 B．非新药监测期内报告

根据下面材料，回答题。A．已知的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．新的和严重的药品不良反应D．所有的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办

根据下面材料，回答题。A．15个工作日内B．10个工作日内C．3个月内D．6个月后药品经营企业GSP认证初审部门进行初审的时限为（ &ems

实行单剂量配发药品的是（  ）。

根据下面材料，回答题。A．门诊药房B．住院药房C．医疗机构D．药学专业技术人员实行大窗口或柜台式发药的是（  ）。