单选题：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（　　）

题目内容：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（　　） A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》

参考答案：

答案解析：

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（　　）

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（　　）A．1：1 B．1：2 C．1：3 D．1：4 E．1：5

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