单选题:非处方药的标签和说明书的批准部门是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 非处方药的标签和说明书的批准部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.国家劳动保障行政部门 D.省级人民政府药品监督管理部门 E.省级卫生行政管理部门 参考答案: 答案解析:
回答题:某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,直至案发,虽未发现对人体造成严重危害,但 回答题:某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,直至案发,虽未发现对人体造成严重危害,但销售金额已达一百三十万元,追究刑事责任 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款 B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.货值金额百分之五 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
保险公司应当建立健全保险营销员管理制度和保险营销员管理档案,及时、准确、完整地登记保险营销员的具体情况,不包括( )。 保险公司应当建立健全保险营销员管理制度和保险营销员管理档案,及时、准确、完整地登记保险营销员的具体情况,不包括( )。A.个人基本资料 B.培训教育情况 C. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
按照归类总规则的规定,税目所列货品,还应视为包括货物的完整品或制成品在进出口时的未组装件和拆散件。( )(2007年) 按照归类总规则的规定,税目所列货品,还应视为包括货物的完整品或制成品在进出口时的未组装件和拆散件。( )(2007年) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案