题目内容：
《药品经营许可证》的有效期是（ )
参考答案：
答案解析：
单选题：《药品经营许可证》的有效期是（ )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属
某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于( )
应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（ ）
应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（ ）
1周后,患者诉上述症状有所好转,但最近因家庭琐事劳心过度，出现入睡困难，多梦易醒,心悸健忘,纳差。应避免使用的中成药是(
1周后,患者诉上述症状有所好转,但最近因家庭琐事劳心过度，出现入睡困难，多梦易醒,心悸健忘,纳差。应避免使用的中成药是( )A．柏子养心丸 A．柏子养心丸 A．
某产品注明的注册号格式为:国食注字TY2020XXXX，对该产品管理的说法，正确的是（）
某产品注明的注册号格式为:国食注字TY2020XXXX，对该产品管理的说法，正确的是（）A．属于保健食品，参照药品管理 A．属于保健食品，参照药品管理 B．属于
国家对执业药师实行注册制度，下 列不符合执业药师注册管理规定的是( )
国家对执业药师实行注册制度，下 列不符合执业药师注册管理规定的是( )A．执业药师的执业范围包括药品生产、药品经营、药品使用以及其他需要提供药学服务的单位 A．