题目内容：
国家对新药审批时进行的检验属于参考答案：
答案解析：
单选题：国家对新药审批时进行的检验属于
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是
生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是A．3年 B．5年 C．7年 D．10年
在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是
在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是
有关《进口药材批件》的说法，错误的是
有关《进口药材批件》的说法，错误的是A．一次性有效批件的有效期为1年 B．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 C．多次使用批件的有效期为5年 D．国
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提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有A．麻醉药品 B．第一类精神药品 C．第二类精神药品 D．抗生素
设定和实施行政许可的原则不包括
设定和实施行政许可的原则不包括A．法定原则 B．信赖保护原则 C．便民和效率原则 D．公平与效率统一原则