单选题:药品生产企业可以 ( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 药品生产企业可以 ( ) A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品 参考答案: 答案解析:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经 ( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经 ( )A.国务院药品监督管理部门批准或经授权的省级药品监督管理部门批准 B.国务院药品监督管理部门批准 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品注册管理办法》,符合生物制品批准文号格式要求的是 ( ) 根据《药品注册管理办法》,符合生物制品批准文号格式要求的是 ( )A.国药准字J20150005 B.国药准字H20150016 C.国药准字S2015001 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
患者,女,64岁,常年感觉持续关节肿痛,压痛,诊断为慢性痛风。治疗慢性痛风的药物有 患者,女,64岁,常年感觉持续关节肿痛,压痛,诊断为慢性痛风。治疗慢性痛风的药物有A.丙磺舒 B.羟基保泰松 C.别嘌醇 D.秋水仙碱 E.水杨酸钠 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案