题目内容:
题共用以下备选答案。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.各级卫生主管部门
E.医疗预防保健机构
主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )
未曾在中国境内上市销售的药品为( )
分类:药事管理与法规
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《医疗机构制剂许可证》正、副本具有同等( )
分类:药事管理与法规
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直接与药品接触的包装是( )
分类:药事管理与法规
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可以由消费者自行判断购买的药品是( )
分类:药事管理与法规
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执业药师注册证有效期满前3个月,应申请办理( )
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