单选题:根据下面答案,回答题 A.中成药 B.生物制品 C.疫苗 D.发生严重不良反应的药品 E.非临床治疗首选的药品 根据《国 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下面答案,回答题 A.中成药 B.生物制品 C.疫苗 D.发生严重不良反应的药品 E.非临床治疗首选的药品 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》 不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 参考答案: 答案解析:
《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定 A.受理通知书 B.营业场所 C.地域环境 D.经营人员 E.经营类别 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 A.15日内 B.立即 C.1日内 D.2日内 E.3日内 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是 根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是 A.60% B.70% C.80% D.90% E.1 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是 《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是 A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志 B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告 C.调 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案