多选题：对已确认发生严重不良反应的药品，药品生产企业（　　）

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
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题目内容：

对已确认发生严重不良反应的药品，药品生产企业（　　） A．应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
B．采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
C．应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
D．减少和防止药品不良反应的重复发生

参考答案：

答案解析：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是（　　）A．30日内 B．立即 C．

分类：药事管理与法规题型：多选题

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由（　　）

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由（　　）A．执业医师开具 B．定点零售药店执业药师开具 C．定点医疗机构医师开具 D．定点

分类：药事管理与法规题型：多选题

非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（　　）

非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（　　）A．专业、科学、明确、便于使用 B．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 C．便于医师判断、选择和

分类：药事管理与法规题型：多选题

[共用备选答案]A．不得超过1日B．不得超过3日C．不得超过5日D．不得超过7日《处方管理办法》规定处方的用量一般（　　

[共用备选答案]A．不得超过1日B．不得超过3日C．不得超过5日D．不得超过7日《处方管理办法》规定处方的用量一般（　　）

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（　　）

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（　　）A．配制地址变更 B．注册地址变更 C．法定代表人变更 D．医疗

分类：药事管理与法规题型：多选题