单选题：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港地区生产的药品应取得

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在香港地区生产的药品应取得 A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
E．《进口药品通关单》

参考答案：

答案解析：

人体产生毒副反应的程度体现药品的

人体产生毒副反应的程度体现药品的A．有效性 B．均一性 C．专一性 D．稳定性 E．安全性

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是A．国药准字 J20090005 B．国药准字H20090016 C．国药准字S20090012 D．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是A．药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 B．药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给A．疾病预防控制机构 B．接种单位 C．其他疫苗批发企业 D．疫苗零售企业 E．药品零售连

分类：药事管理与法规题型：单选题

回答题：根据《处方管理办法》普通处方的印刷用纸颜色为A．淡黄色 B．淡红色 C．淡绿色 D．淡蓝色 E．白色

分类：药事管理与法规题型：单选题