单选题:下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

题目内容:
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求 A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D.可以在市场销售
E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用
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答案解析:

医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是

医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是A.按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记 B.按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记 C.

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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是A.加强药品监督管理,保证药品质量 B.保障人体用药安全 C.维护人民身体健康 D.维护人民用药的合法权益 E.以上都是

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麻黄素管理办法所指麻黄素有

麻黄素管理办法所指麻黄素有A.麻黄素及其盐类 B.麻黄提取物 C.麻黄素单方制剂 D.供医疗配方用小包装麻黄素 E.以上均正确

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国家药品不良反应监测中心应

国家药品不良反应监测中心应A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

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下列关于处方用量的叙述中不正确的有

下列关于处方用量的叙述中不正确的有A.急诊处方一般不得超过3日用量 B.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量 C.为门(急)诊患者开具的麻

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