多选题:GMP的适用范围为( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: GMP的适用范围为( )。 A.原料药生产中影响成品质量的关键工序 B.制剂辅料生产的全过程 C.生物制品生产的全过程 D.化学制剂生产的全过程 E.中药制剂生产的全过程 参考答案: 答案解析:
根据下列内容,回答题:A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生 根据下列内容,回答题:A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区非无菌原料药的生产暴露环境不低于( 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
生物制品的临床前研究包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的( )。 生物制品的临床前研究包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的( )。A.质量标准 B.保存条件 C.遗传稳定性 D.免疫学 E.剂型选择、处方筛选 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案