单选题:《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( ) A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业负责人、生产范围、生产地址 C.企业名称、企业类型、注册地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称 参考答案: 答案解析:
《药品包装、标签规范细则》要求,包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( ) 《药品包装、标签规范细则》要求,包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( )A.中药饮片 B.中药蜜丸 C.生物制品 D.预防性生物制品 E.注射 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
某药店利用季节性流行感冒时机,在标价之外加价出售某药品,受到没收违法所得并处2000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是( 某药店利用季节性流行感冒时机,在标价之外加价出售某药品,受到没收违法所得并处2000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是( )A.A中华人民共和国药品管理法 B. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( ) 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )A.药品生产、批发、零售企业及医疗机构 B.药品零售、生产企业 C.药品批发、零售企业 D.药品零售企业、医疗 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
丁注册会计师运用各项风险评估程序,在了解D公司及其环境的整个过程中识别风险,下列识别的风险中与各类交易、账户余额和披露没 丁注册会计师运用各项风险评估程序,在了解D公司及其环境的整个过程中识别风险,下列识别的风险中与各类交易、账户余额和披露没有联系的是( )。A.D公司对于存货跌 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案