单选题：属于《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》许可事项变更的是

题目内容：

属于《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》许可事项变更的是 A．法定代表人变更
B．制剂室负责人变更
C．医疗机构类别变更
D．医疗机构名称变更
E．机构注册地址变更

参考答案：

答案解析：

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有A．发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商， B．发现假

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根据《国家基本药物目录管理办法(暂行）》，列人国家基本药物目录药品的条件包括A．《中华人民共和国药典》收载的品种 B．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准

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根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A．药品经营企业关闭的 B．《药品经营许可证》有效期届满未换证的 C．《药品经营许

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定 B．首营企业和首营品种审核规定

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根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理部门 D．国家人力资源和

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