单选题:乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 参考答案: 答案解析:
根据下面资料,回答题 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准 根据下面资料,回答题 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 A.国家药品监督管理部门 B. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题 A.定点药品零售企业 B.疫苗生产企业 C.县级疾病预防控制机构 D.设区的市级以上疾病预防控制机 根据下面选项,回答题 A.定点药品零售企业 B.疫苗生产企业 C.县级疾病预防控制机构 D.设区的市级以上疾病预防控制机构 可以向省级疾病预防控制机构 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的 A.新的和严重的药品不良反应 A.新的和严重的药品不良反应 B.已知的药品不良反应 B.已知的药品不良反 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案