单选题：题共用以下备选答案。A．1年 B．2年 C．3年　　 D．5年 E．6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申

题目内容：

题共用以下备选答案。
A．1年
B．2年
C．3年　　
D．5年
E．6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品．情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

参考答案：

答案解析：

题共用以下备选答案。A．卫生行政部门 B．食品药品监督管理部门 C．工业和信息化部门　　 D．工商行政管理部门 E．商

题共用以下备选答案。A．卫生行政部门 B．食品药品监督管理部门 C．工业和信息化部门　　 D．工商行政管理部门 E．商务部门根据《互联网药品信息服务管理办法》

分类：药事管理与法规题型：单选题

题共用以下备选答案。A．进行合法性和质量审核 B．专库存放 C．定期检验 D．专柜存放　　E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》对中药材应

分类：药事管理与法规题型：单选题

基金管理公司交易部的主要职能有（　　）。A．执行投资部的交易指令 B．记录并保存每日投资交易情况 C．保持与各证券交易商的联系并控制相应的交易额度 D．负责基金

分类：药事管理与法规题型：单选题

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