单选题:根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以 A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 参考答案: 答案解析:
题共用备选答案 A.治标 B.正治 C.反治 D.补其偏衰 E.因人制宜 “以热治寒”所属的治则是 题共用备选答案 A.治标 B.正治 C.反治 D.补其偏衰 E.因人制宜 “以热治寒”所属的治则是 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
题共用备选答案 A.塞因塞用 B.通因通用 C.寒者热之 D.热者寒之 E.标本兼治 妇女因久病血虚而致月经闭止,应采用 题共用备选答案 A.塞因塞用 B.通因通用 C.寒者热之 D.热者寒之 E.标本兼治 妇女因久病血虚而致月经闭止,应采用的治则治法是 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,关1于医疗机构药剂管理的说法,错误的有 根据《中华人民共和国药品管理法》,关1于医疗机构药剂管理的说法,错误的有 A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员 B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案