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根据《药品召回管理办法》规定,三级召回,药品生产企业应在多少小时内,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告 ( 

根据《药品召回管理办法》规定,三级召回,药品生产企业应在多少小时内,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告 (  )A.72小时 B.48小时内 C.3

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[共用题干]医药网3月13日讯,国家食品药品监督管理总局近日签发了药物临床试验批件及审批意见通知件,批准莱美药业的抗肿瘤

[共用题干]医药网3月13日讯,国家食品药品监督管理总局近日签发了药物临床试验批件及审批意见通知件,批准莱美药业的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀进行临床试验

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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于(  )

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关于别嘌醇药理作用的描述,错误的是

关于别嘌醇药理作用的描述,错误的是A.抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸 B.防止尿酸形成结晶沉积 C.抑制粒细胞浸润和白细胞趋化 D.抗氧化,减

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