题目内容：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
A．15日内 B．立即
C．1日内
D．3日内
E．5日内
参考答案：
答案解析：
单选题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
B．立即
C．1日内
D．3日内
E．5日内
B．立即
C．1日内
D．3日内
E．5日内
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（ ）。
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（ ）。A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装 标签上 B．药品通用名称与商品名
影响药材浸出的因幕有（ ）
影响药材浸出的因幕有（ ）A．药材粒度 B．药材成分 C．药材浸澜 D．浸提温度 E．浸提时间
药剂可能被微生物污染的途径包括（ ）
药剂可能被微生物污染的途径包括（ ）A．操作人员和包装材料 B．药剂制备环境 C．制药设备 D．药剂原料 E．药剂辅料
(共用备选答案)A．酒窝征 B．橘皮征 C．卫星结节 D．菜花样溃疡 E．乳头内陷癌细胞堵塞乳腺皮下淋巴管时，可出现（
(共用备选答案)A．酒窝征 B．橘皮征 C．卫星结节 D．菜花样溃疡 E．乳头内陷癌细胞堵塞乳腺皮下淋巴管时，可出现（ ）
要进一步进行的检查是（ ）
要进一步进行的检查是（ ）A．乳腺钼钯x线摄片 B．结核菌素实验 C．乳腺肿块穿刺活检 D．乳腺肿块切除活检 E．乳腺红外线扫描