单选题:对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以( )。 A.警告 B.警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C.两千元至三万元的罚款 D.两千元至二万元的罚款 E.一千元至一万元的罚款 参考答案: 答案解析:
《药品流通监督管理办法》适用于( )。 《药品流通监督管理办法》适用于( )。A.所有从事药品购销的单位和个人 B.从事药品批发的单位 C.药品零售药店 D.医院门诊药房 E.医院急诊药房 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
请根据以下内容回答题A.二年B.三年C.两者均是D.两者均不是第一、二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为( ) 请根据以下内容回答题A.二年B.三年C.两者均是D.两者均不是第一、二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
除上述定量预测方法之外,该公司还用定性方法预测了承包额。可采用的定性预测方法为( )。 除上述定量预测方法之外,该公司还用定性方法预测了承包额。可采用的定性预测方法为( )。A.灰色预测方法 B.专家调查法 C.德尔菲法 D.模糊预测方法 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
我国未批准上市的生物制品,已批准上市的生物制品当改换制备疫苗和生物技术产品的菌毒种、细胞株及其他重大生产工艺改革对制品的 我国未批准上市的生物制品,已批准上市的生物制品当改换制备疫苗和生物技术产品的菌毒种、细胞株及其他重大生产工艺改革对制品的安全性、有效性可能有显著影响的生物制品是 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案